依據(jù)符合模式的系統(tǒng)，多數(shù)的指令答應(yīng)制造商及其代表選擇一個或組合模式，以示符合指令要求。一般言而言，有三種符合途徑。 
1. 自我宣告 
合用于沒有強制要求驗證的產(chǎn)品，自我宣告需根據(jù)所合用的指令與調(diào)和尺度，由制造商或驗證機構(gòu)作產(chǎn)品評估。此外，自我宣告需包刮符合申報書的預(yù)備和附加CE標示。

2. 驗證 
a) 強制性驗證(CE型式驗證)大部門的產(chǎn)品和機械并不需要強制性驗證；不外有些特定的產(chǎn)品需有歐盟驗證機構(gòu)所核發(fā)的驗證證書；另有一些特定產(chǎn)品，如機械和醫(yī)療產(chǎn)品，則需有CE型式驗證證實。

b) 自愿性驗證(型式驗證、測試標志)制造商往往委托歐盟驗證機構(gòu)，進行測試和驗證，以證實符合市場需要，且在產(chǎn)品責任上提供正面的、事實的證實，再者擁有技術(shù)檔案資料的精確，與測試講演的確認，也于產(chǎn)操行銷是有利。自發(fā)性驗證也是需要制造商預(yù)備符合申報書和附加CE認證標示。

3. 技術(shù)文件 
所有符合模式都需技術(shù)文件，應(yīng)包含以下的內(nèi)容：

· 符合聲明書(及/或受管制產(chǎn)品的驗證證書)

· 制造商的名稱、地址與產(chǎn)品辨識

· 歐洲地區(qū)代辦代理商的姓名與地址

· 列出所遵循的調(diào)和尺度，和/或知足基本安全和健康要求的措施

· 產(chǎn)品說明 (型號、產(chǎn)品名稱等)

· 操縱手冊

· 產(chǎn)品的全部計劃

· 測試講演

· 設(shè)計細節(jié)、操縱描述、零組件清單、測試理論基礎(chǔ)、電路圖，含所有為知足健康與安全等基本要求的必要項目。

制造商或歐盟代表全權(quán)負責技術(shù)文件和符合聲明的準確性。制造商必需實施內(nèi)部功課，以確保產(chǎn)品維持其符合性。技術(shù)文件在最后一批產(chǎn)品制造之后，在一個區(qū)域內(nèi)市少應(yīng)留存十年，以備檢核 。
  如需了解更多關(guān)于CE認證咨詢歡迎點擊：http://www.qiandu09.cn/zx